lunes, 27 de abril de 2015

NUESTRAS POSIBILIDADES

En teoría, nuestras posibilidades de disfrutar de nuestro tipo de vida son menos que las de otras personas… Muchas veces nos rodea la rutina. A los demás también, pero en mucho menor grado. Yo chateo sin parar, y eso es estupendo  porque puedo hablar con mis amigos, pero nuestra existencia ha de ser muchísimo más que eso.

Hace un año y medio, descubrí que podía tocar y componer música, eso que hasta entonces era sólo un sueño inalcanzable para mí, resulta que ahora es UNA HERMOSA REALIDAD. Otra cosa es que llegue a ser un músico de verdad, pero mientras tanto estoy DISFRUTANDO.Y es que el mundo del arte: dibujar, pintar, escribir, tocar y hacer música, etc. nos ofrece unas posibilidades tremendas de desarrollarnos como PERSONAS dueñas de sí mismas. Y no como si como fuéramos trenes tele-dirigidos viendo nuestra vida pasar sin pena ni gloria.

Os aconsejo que sin ningún agobio, miréis vuestro interior con mucha calma. Y veáis qué cosas os harían FELICES. Aunque sea una locura, puede convertirse en un sueño hecho realidad. 

Fdo. Rafael Fernández de Liencres

viernes, 27 de marzo de 2015

VIII PREGÓN SEMANA SANTA DE ASPACE SEVILLA

Buenos días,
Monitores, técnicos  y  usuarios,  todos de Aspace Sevilla, seáis  bienvenidos al VIII Pregón de  Semana Santa.
Otro viernes de Dolores venimos a cumplir con esta bendita tradición de nuestro Centro de Día.
Otro Viernes de Dolores, mi corazón palpita de manera diferente a otro cualquiera. Otro Viernes de Dolores donde el olor del azahar e incienso me ha vuelto a embriagar. Otro Viernes de Dolores volveré a soñar con el niño del ayer. Otro Viernes de Dolores ya quiero volverme a perder por una calle cualquiera de Sevilla. Otro Viernes de Dolores una saeta será nuestra mejor melodía. Otro Viernes de Dolores cruzaré el Puente  embrujado por el duende de Triana. Otro Viernes de Dolores seré costalero e iré con el izquierdo por delante a mi manera. Otro Viernes de Dolores donde todas las Dolorosas ya esperan en su palio para pasear por nuestra ciudad. Otro Viernes de Dolores donde el azul del cielo será diferente al resto de los colores.
Un día más vamos a seguir soñando con nuestra Semana Santa, pero hoy vamos a disfrutar porque hoy ya es Viernes de Dolores.
                                 
Dos Hermanas, 26 de Marzo 2015


                                                                                                          

viernes, 27 de febrero de 2015

ESTIGMAS SOCIALES

Nosotros, las personas con discapacidad, sentimos igual que los demás. No nos gusta que nos insulten, ni nos señalen, ni que nos miren con desprecio. Somos en estos aspectos como el resto: nos caemos, reímos, lloramos y otras muchas cosas.
Mucha gente piensa que nos deben tratar  con delicadeza, también quienes nos tratan mal, porque no nos comprenden.
Muchas veces nos encontramos barreras: que no haya acceso para personas con movilidad reducida,  que  no se apliquen bien las adaptaciones curriculares, etc. Esto es normal para la sociedad, porque parece que  no existimos para la mayoría. 
Nosotros no tenemos la culpa de nada. Nosotros no  queremos que se nos  margine y que nadie piense, que queremos que  nos menosprecien.
Por el contrario, queremos que se nos acepte y que no nos pongan  barreras. Exigimos que nos tengan en cuenta,  que  se nos conozca, nos acepten como somos  y que no se olviden de que necesitamos apoyos.
Tenemos los mismos derechos que el resto de ciudadanos  y queremos que se respeten.

Mª Carmen Mateos




lunes, 9 de junio de 2014

SOY VOLUNTARIA EN ASPACE SEVILLA

Dicen que la mente es como un paracaídas, que sólo funciona si está abierta. Yo tengo que dar hoy las gracias a los usuarios y usuarias de ASPACE Sevilla por ayudarme a abrir la mía, otro poquito más. 

Hace unos meses andaba buscando algún voluntariado al que dedicar algo de mi tiempo libre (claro que eso fue antes de empezar a trabajar por las tardes y tener una jornada de 9 a 21, pero ésa es otra historia). En plena búsqueda conocí a una chica que me habló de ASPACE. La verdad es que nunca había tenido una sensibilidad especial en relación con la parálisis cerebral y además me daba un poco de respeto afrontar algo que me era tan ajeno (había pensado más bien en clases de español para extranjeros o un banco de alimentos) pero me dije… ¡vamos a intentarlo!

Las primeras dos salidas fueron bien, aunque me sentía un poco extraña al no saber cómo comunicarme con ellos, en su inmensa diversidad (aquellos que te entienden perfectamente pero se expresan en  lenguajes que yo no conozco, aquellos que no pueden escucharte…). Yo, que soy tan de utilizar las palabras, me veía sorprendida por situaciones en las que las palabras de poco servían.

Sólo hacía falta acercarse un poco más, pasar un poco más de tiempo con ellos, para conocerlos y reconocerlos no en relación con su discapacidad sino en relación con sus multicapacidades. Sólo hacía falta pararse y abrir la mente, dejarnos llevar por su particular y personal forma de vivir la vida (tan particular y peculiar como la de cualquier persona), para saber que cada uno es cada cual, que la parálisis cerebral no es más que una de sus muchas características personales.

Llevo poco tiempo con ellos, pero ya me han enseñado a bailar con mucho más ritmo que yo sólo moviendo las manos, me han enseñado que hay mil formas de comunicar que no son la palabra hablada, me han enseñado cómo buscan vías alternativas para superar las dificultades propias de su discapacidad y conseguir lo que quieren, me han enseñado a dejar que las cosas fluyan sin adelantarlas, a enfrentarme a situaciones totalmente nuevas para mí, a ayudar sin sentir “lástima” y a ver con naturalidad y sencillez el “dejarnos ayudar”.

Gracias, Tamara, Kiko, Rosana, Mila, Francisco Manuel… gracias también a los que conozco menos, Antonio, Rafa, Juanma, Adrián, Maribel, Sergio, Cristina… y a aquellos de quienes no sé aún el nombre. Gracias por dejarme compartir una parte de mi tiempo con vosotros, porque me traigo casa día a casa una nueva enseñanza y la mejor de las sonrisas.

lunes, 14 de abril de 2014

PREGÓN DE ASPACE SEVILLA. SEMANA SANTA 2014

QUERIDOS COMPAÑEROS DE ASPACE:

BIENVENIDOS  TODOS A ESTE TRADICIONAL PREGÓN DE SEMANA SANTA, QUE LLEVAMOS DANDO DESDE HACE YA VARIOS AÑOS.

ESTE AÑO QUEREMOS TRANSMITIROS ALGUNOS DE LOS SENTIMIENTOS QUE TODOS CONOCEMOS Y QUE SE VIVEN CON MÁS FUERZA EN EL NÚCLEO DE LAS HERMANDADES DE LA SEMANA GRANDE.

AHÍ VA PARA USTEDES:

CUANDO UNA HERMANDAD SE QUEDA DENTRO DE SU SEDE CANÓNICA POR RIESGO DE LLUVIA, SIENTE PENA, DOLOR Y RABIA POR NO PODER REALIZAR SU ESTACIÓN DE PENITENCIA. SE VIVEN MOMENTOS TENSOS EN LA LARGA ESPERA MIENTRAS  PASA UN AÑO  PARA PODER SALIR OTRA VEZ A LAS CALLES DE SEVILLA.

LLEVAMOS TRES AÑOS DE INTENSA LLUVIA E INESTABILIDAD METEOROLÓGICA. ESPEREMOS QUE LOS SIETE DÍAS QUE COMPONEN NUESTRA SEMANA GRANDE NO LLUEVA NINGÚN DÍA Y  QUE TODAS LAS HERMANDADES PUEDAN DISFRUTAR DE SUS TITULARES  EN LA CALLE SIN QUE HAYA INCIDENCIA METEOROLÓGICA.

ES MUCHO EL ESFUERZO QUE HACEN LAS HERMANDADES EN EL  MONTAJE DE LOS PASOS: LIMPIAR LOS ENSERES, VESTIR LAS IMÁGENES, LOS ENSAYOS E IGUALAS DE LOS COSTALEROS, COMPRAR LOS CIRIOS Y LAS FLORES, HACER LOS BOLETINES, HACER LOS CULTOS, PREPARAR LAS IGLESIAS PARA LA  SALIDA PROCESIONAL, SACAR LA  PAPELETA DE SITIO, TRASLADAR LAS IMÁGENES DESDE EL ALTAR HASTA LOS PASOS PROCESIONALES, PONER LA  RAMPA EN LA PUERTA DE LA IGLESIA, TRASLADAR LOS  PASOS  DE LA CASA HERMANDAD AL TEMPLO... 

TODO ESTO ES UN TRABAJO MUY GRANDE QUE LLEVA A CABO UNA HERMANDAD. PERO PUEDE QUE LLEGUE EL DÍA SOÑADO POR TODOS LOS HERMANOS Y LA JUNTA DE GOBIERNO Y DESPUÉS  DE HABERSE REUNIDO EN CABILDO SE COMUNIQUE LA DECISIÓN DE NO SALIR.  LA DECISIÓN ES MUY IMPORTANTE, YA QUE LLEVAN UN AÑO ESPERANDO EL DÍA GRANDE DE LA HERMANDAD. SUS FIELES VEN TRUNCADA SU ILUSIÓN POR LA LLUVIA  Y VEN QUE TODO EL ESFUERZO QUE HA HECHO LA HERMANDAD NO SE HA VISTO RECOMPENSADO CON LA SALIDA PROCESIONAL.


SE PRODUCEN MOMENTOS MUY EMOTIVOS. SE REZA.  A LOS PASOS SE LES DAN “LEVANTAS”, LES TOCAN MARCHAS, LES CANTAN SAETAS, SE LES ENCIENDEN LAS VELAS, SE TRASLADAN LOS PASOS A OTRAS NAVES DE LA IGLESIA, Y SE ABREN LAS PUERTAS DE LAS  IGLESIAS PARA QUE LOS DEVOTOS VEAN A SUS IMÁGENES Y  LES RECEN, YA QUE NO HAN PODIDO HACERLO EN LA CALLE COMO LES HUBIERA GUSTADO Y DISFRUTADO EN TODO SU ESPLENDOR Y ALEGRÍA, CON EL CALOR DE LA GENTE  QUE ESPERA HORAS Y HORAS EN UNA CALLE, UNA ESQUINA, UNA PLAZA, UN CALLEJÓN… A SU HERMANDAD MÁS QUERIDA Y DE SU DEVOCIÓN. DEVOCIÓN QUE SE TIENE POR ESTAR VINCULADO DESDE PEQUEÑO A TRAVÉS DE LA FAMILIA Y AMIGOS QUE LES HABLAN DE SUS SENTIMIENTOS.  DEVOCIÓN POR ESE CRISTO O ESA VIRGEN QUE TANTA FE Y CARIÑO LES PROVOCA PORQUE SE VIVE CERCA DE ELLOS, PORQUE HAN CONCEDIDO ALGO QUE HAN PEDIDO CON MUCHO AMOR E ILUSIÓN O PORQUE  LE HAN HECHO UNA PROMESA.                        

jueves, 3 de abril de 2014

Y ENTONCES LLEGÓ ÉL...

Era un día corriente como otros muchos…llegamos del instituto y ahí estaba mi madre, sentada en la cocina, café en mano esperando a que llegáramos de nuestras respectivas labores… Tenía una gran noticia que darnos, ESTABA EMBARAZADA!!!!

Ya habíamos sufrido un poco meses anteriores con el aborto que tuvo, así que teníamos que ser cautos y esperar con paciencia a que todo fuera bien, y como dicen las abuelas, que todo cuajara en su sitio. Yo tenía entonces 15 años y mi hermano 17, venía un muñeco a la familia. Mis padres eran jóvenes, nacimos cuando apenas tenían 20 años y ahora comenzaría una nueva aventura en la segunda etapa de la vida, mi madre tan solo tenía 35 años… Todo transcurría con normalidad, ya habíamos superado el primer trimestre. Y digo habíamos, porque aunque mi madre era la que iba aguantar las calores, la barriga y todos los malestares, (pobre…), todos estábamos ahí contando los días y asegurándonos de que todo iba a ir bien.

Acabándose casi la primavera, todo empezó a cambiar, las revisiones eran más frecuentes, y la expresión de mis padres ya no era la misma. Algo iba regular, eso lo sabíamos, pero nadie nos contaba nada.

El momento llegó, semanas antes de que mi madre cumpliera, nuestros padres se sentaron con nosotros y empezaron su explicación: a ver niños, tenemos algo que contaros…Antonio (así se iba a llamar el muñeco), está bien pero por lo que nos han dicho los médicos, va a tener problemas en su crecimiento, todavía no sabemos más, lo que si sabemos es que será igual de feliz que vosotros.

A estas alturas de la película ya soy capaz de entender que sí que sabían más, pero tampoco hubiera sido inteligente darnos más información, nos hubiéramos asustado, quizá no hubiéramos sido capaces de entender y supongo que temieron que hubiera algún tipo de rechazo hacia él…(algo que nunca ocurrió).

De nuevo todo volvió a la normalidad, al menos de cara a la galería, bueno a nuestra galería, todo el mes de Julio fue estupendo preparando y organizando todo lo necesario para el muñeco, y entonces llegó ÉL…

El 31 de Julio mis padres corrieron al Hospital, después de varias horas, ya estaba Antonio con nosotros.

Debido a su tamaño y su desarrollo estuvo en la incubadora unos días y al cabo de una semana ya estaba en su cuna, en su casa y con su familia. Entonces empezó todo, Antonio era de menor tamaño que los otros bebes, pero a esas edades no le das importancia a según que cosas. Había ansiado tanto un hermanito, que solo quería pasearlo, darle el bibi o cambiarle el pañal. Yo no distinguía si su tamaño era mayor o menor, o si llevaba un aparatito para sus piernas, a mi eso me era indiferente, ni siquiera era capaz de entender que enfermedad tenía. Solo sabia que sus piernas y sus brazos serían más pequeñitos, solo eso…

Pero la realidad era bien distinta. Mi madre se derrumbó, estaba triste todo el día y nunca sonreía. Iba del trabajo a casa y de casa al trabajo, pero aún así nunca nos faltó de nada. Una vez llegaba a casa, solo lloraba, aunque a estas alturas cree que no la escuchábamos, tengo que decir, que si, si que la escuchábamos. El desconcierto de mi padre, no conseguía ayudarla mucho, él intentaba ayudarla de todas las formas posibles pero al final nada daba resultado. Su vida había dado un vuelco y tenía que descubrir la forma de cómo afrontarla pero mientras, tenía que hacer lo que más le apetecía: Llorar su pena, ahora que soy madre como la entiendo! Ella tenía que llorar su pena, y era lo único que no queríamos que hiciera.

Ese llanto vino muy bien y le dio fuerzas repentinas para tirar para adelante. Mi padre estuvo a su lado en todo momento, no me olvido de él. Tan cercano y tan pendiente de nosotros cuando podía, trabajaba como un mulo y aunque quería no podía estar todo el tiempo que hubiera querido.

Poco a poco fuimos entendiendo que enfermedad tenía mi hermano, ACONDROPLASIA se llama. Una enfermedad genética que afecta al crecimiento de huesos y provoca talla baja. En un primer momento no asusta demasiado, piensas bueno el problema es físico, somos unos privilegiados…Pero poco a poco, te apuntas a la asociación, estudias más, lees más…y al final te das cuenta que serán problemas sociales, dolores físicos, problemas auditivos, riesgo de muerte súbita y un sin fin de grandes detalles que podrían hacer que Antonio no fuera todo lo feliz que nosotros hubiésemos querido.

Así que teníamos que ponernos manos a la obra. Había que anticiparse y estar pendientes de las necesidades que demandaba. Su desarrollo fue todo lo normalizado que pudo ser, acudió a su guardería con sus compañeros, y a medida que iba creciendo se iba a adaptando y buscando sus herramientas para conseguir todo aquello que quería.

La primera lección de vida que nos dieron mis padres fue la siguiente: Antonio va a ser Antonio siempre, es decir, va a vivir con su tamaño y tiene que convivir con él, si yo hoy le doy todo lo que no puede tener porque no alcanza o no llega, nunca será capaz de tener nada que esté lejos si no hay alguien a su lado. Así que así fue, nunca hubo en casa ninguna adaptación de nada, solo ayudas para que él solo fuera aprendiendo a manejarse por sí mismo, banquitos, bastones y quizá algún perchero a una altura moderada… (no se trataba de hacerle la vida más difícil claro)…

Tanto mi hermano como yo, fuimos aprendiendo cada día con él y para él. Nunca fue tratado de forma diferente e intentamos enseñarle a darse cuenta de que si lo miraban por la calle, era porque era una Persona Especial, que brillaba mucho, y tenía que saber que esa luz no la tenía todo el mundo, de ahí que las personas quisieran mirarlo. El desconocimiento de las demás personas no se puede castigar, mi madre me dijo un día, “este niño siempre tiene que ir guapo, si lo van a mirar y es verdad que lo van a mirar, que siempre lo vean guapo…” De esta forma, todo lo negativo, todas las cosas que te entran ganas de decirle a más de uno… al final desaparecen… siempre una sonrisa, esa es la mejor recompensa cuando eres feliz con tu vida y no te importa todo lo demás.

Con 3 años Antonio saludaba a todo el mundo que lo miraba, a día de hoy con 15 años, sigue saludando a todo el mundo que lo mira.

A sus 15 años, Antonio ha pasado por cinco operaciones de oídos, y trece operaciones de elongación de huesos. Un día Antonio dijo que quería operarse, aunque en un principio había sido reacio a esta intervención, aquel día comentó, quiero CRECER, y no por ser más guapo o más alto, quiero llegar a sitios donde no llego, quiero meterme las manos en los bolsillos y quiero ir al baño sin ayuda de nadie.

El proceso ha durado 5 años, ha crecido 28 cm en las piernas y 12 en los brazos. Ha sido doloroso y duro, pero sobre todo para él. Nosotros hemos estado ahí a su lado en todo momento, turnos de hospital, curas, cuidados… Estar ahí, que de eso se trata.

Como hermana tengo que decir que mi vida ha sido y es maravillosa, jamás he sentido vergüenza ni enfado ni ningún tipo de sentimiento negativo después del nacimiento de mi hermano.

Nunca he sido “Hola me llamo Rocío y mi hermano es Enano” pero jamás lo he ocultado, y es más, he hablado de él con orgullo y respeto, porque jamás he conocido a una persona con tanta fuerza de voluntad, tesón y trabajo como él. Nos ha hecho crecer como personas y nos ha mantenido y nos mantiene unidos a día de hoy. Nunca ha recibido ningún trato de favor, todo lo contrario, tenía demasiadas personas adultas a su lado para reñirle, pero también he sido hermana y hemos sido cómplices y amigos.

Su infancia ha estado rodeada de amigos, y hemos ido superando baches sociales a medida que han ido llegando (tengo que reconocer que alguna vez he querido ejercer de primo de Zumosol, pero al final no ha hecho falta). Estos baches son los que han hecho que Antonio crezca más y sepa apreciar todas las cosas buenas que tiene en la vida.

Antonio es más FELIZ de lo que jamás hubiéramos pensado.

ROCÍO ROMERO BLANC

viernes, 21 de marzo de 2014

DEMASIADO PRONTO

Hiciste tu maleta
En un segundo,
Pues tus ganas de saborear
SU BONDAD
Estabas deseando.
Te debo seguir AQUÍ,
Tras de superar aquella dura noche
Cuando el AMOR me dejó
Sin verdaderas razones.
Sentí el AMARGOR DEL AMOR
Y quise no despertar más…
Tú con tu dulzura
Supiste contenerme para VIVIR
Otros ratos de GOZAR.
Peleaste por arrancar
Sonidos claros de mi callada boca,
El BIEN DE TODO
Ha tenido a bien llamarte
Ya estarás bañándote
En el VERDADERO GOZO
Que anhelantes
Esperamos todos alcanzar.

A Mª Jesús
Rafael Fernández de Liencres

lunes, 17 de marzo de 2014

LOS TAPONES CONSIGUEN SONRISAS

HOLA… SOY UN USUARIO DE ASPACE SEVILLA Y TENGO 28 AÑOS. HOY ME GUSTARÍA COMPARTIR UNA EXPERIENCIA QUE HACE QUE ME SIENTA REALIZADO COMO PERSONA.
TODO EMPEZÓ UNA TARDE DEL MES DE JUNIO, HACE YA DOS AÑOS. FUI A COMPRAR AL QUIOSCO DE MI AMIGA MONTES Y ELLA ME EXPLICÓ QUE ESTABA RECOGIENDO TAPONES DE PLÁSTICO PARA UN NIÑO LLAMADO GONZALO. ESTE NIÑO ESTABA ENFERMO Y TENÍA QUE OPERARSE EN ESTADOS UNIDOS. YO LE PREGUNTÉ COMO FUNCIONABA EL TEMA Y ELLA ME DIJO QUE LOS PADRES RECOGÍAN TAPONES DE PLÁSTICO Y A CAMBIO CONSEGUÍAN DINERO PARA LA OPERACIÓN DE SU HIJO. DESDE ESE MOMENTO ME PUSE A RECOGER TAPONES COMO UN LOCO. HABLÉ CON LOS BARES Y COMERCIOS DE MI BARRIO, EL PORVENIR, CON ALGUNOS BARES DEL CENTRO, CON LA FACULTAD DE BELLAS ARTES, CON TODA MI FAMILIA, MIS AMIGOS Y MIS VECINOS… TODOS NOS PUSIMOS EN MARCHA Y CONSEGUIMOS AYUDAR A GONZALO. LO QUE MÁS ME COSTÓ FUE RECOGER CADA UNA DE ESAS BOLSAS, LLEVARLAS HASTA MI CASA Y CONVENCER A MIS PADRES PARA QUE ME DEJARAN UN CUARTO DE NUESTRA CASA PARA GUARDAR KILOS Y KILOS DE TAPONES. LES DIJE QUE YO TENÍA UNA DISCAPACIDAD Y PODRÍA SER YO EL QUE NECESITARA AYUDA. AFORTUNADAMENTE NO NECESITO ESA AYUDA Y POR ESO HAGO TODO LO POSIBLE PARA AYUDAR A LA GENTE QUE NO TIENE LOS MISMOS RECURSOS QUE YO. FINALMENTE, MIS PADRES DECIDIERON AYUDARME. ELLOS EMPEZARON A GUARDAR TAPONES Y YO A ALMACENAR LOS QUE IBA RECOGIENDO EN LA CALLE. AL POCO TIEMPO, HABLÉ CON EL PRESIDENTE DE MI COMUNIDAD DE VECINOS Y ÉSTE ME CEDIÓ UN CUARTO DEL EDIFICIO PARA ALMACENAR LOS TAPONES.
CUANDO TERMINÉ DE RECOGER TAPONES PARA GONZALO, PENSÉ QUE HABRÍA OTRAS FAMILIAS RECOGIENDO TAPONES Y PREGUNTÉ A LA ASOCIACIÓN A LA QUE PERTENEZCO, ASPACE SEVILLA, SI ALGUNA FAMILIA ESTABA RECOGIENDO TAPONES. ME INFORMARON DE QUE LA FAMILIA DE MARÍA, UNA NIÑA QUE RECIBE TERAPIA EN ASPACE, NECESITABA DINERO PARA ADAPTAR SU VIVIENDA. LOS PAPÁS DE MARÍA ESTABAN EN PARO Y RECOGÍAN TAPONES PARA CONSEGUIR EL DINERO QUE LES HACÍA FALTA. A PARTIR DE ESE MOMENTO, TODOS LOS TAPONES QUE CONSEGUÍA ERAN PARA MARÍA. POCO A POCO, SUS PAPÁS ESTÁN CONSIGUIENDO SU META: ADAPTAR SU CASA A LAS NECESIDADES DE SU HIJA. EL VERANO PASADO, ANTES DE IRNOS DE VACACIONES, ANDI Y MARIO ESCRIBIERON UNA CARTA DE AGRADECIMIENTO QUE QUIERO COMPARTIR CON VOSOTROS:
Hoy, 27 de junio de 2013, es nuestro último día de terapia porque cogemos vacaciones, y no queríamos irnos sin agradeceros a todos, y especialmente a Luis, la gran cantidad de tapones que hemos recogido. Gracias a vosotros hemos podido conseguir casi 3.000 euros, que creemos serán suficientes para hacer la adaptación del baño para María. Ahora sabemos que si necesitamos vuestra ayuda podemos contar con vosotros el próximo año, aunque igual me toca esa primitiva que nunca echo…De todo corazón GRACIAS, porque aunque parezca mentira a veces con pequeños esfuerzos conseguimos grandes cosas. Estoy muy contenta de haber entrado a formar parte de la gran familia de ASPACE SEVILLA. Gracias de nuevo a todos y os deseamos que paséis un fantástico verano. Familia Pérez Moya
CUANDO LEÍ ESTAS LÍNEAS, SENTÍ MUCHA ALEGRÍA Y UNA GRAN SATISFACCIÓN AL VER LO QUE HABÍAMOS CONSEGUIDO.
ESTE CURSO SIGO RECOGIENDO TAPONES PARA MARÍA Y TAMBIÉN PARA PATRI, OTRA NIÑA DE ASPACE QUE NECESITA UN PLANO INCLINADO. SUS PAPÁS ESTÁN MUY CONTENTOS CON LOS TAPONES QUE LES ENTREGO Y COMO MUESTRA DE ELLO, HACE UNOS MESES ME REGALARON UN MUÑECO QUE REPRESENTA QUE SOY YO, EN MI SILLA DE RUEDAS Y RODEADO DE TAPONES. CUANDO LO VI ME PUSE MUY CONTENTO PORQUE NO ME LO ESPERABA Y PENSÉ QUE NO TENÍAN QUE HABERSE MOLESTADO, YA QUE LO QUE HAGO, LO HAGO A CAMBIO DE NADA… FUE UN DETALLE MUY BONITO QUE NUNCA OLVIDARÉ, PORQUE DESDE ESE DÍA ESTÁ EN LA ESTANTERÍA DE MI CUARTO.
APROVECHO ESTE MOMENTO PARA DARLE LAS GRACIAS A MI CUIDADOR OSMAR, QUE ES LA PERSONA QUE ME AYUDA A TRASLADAR CADA UNA DE LAS BOLSAS DE TAPONES, Y A LA CADENA DE CAFETERÍAS “STARBUCKS” QUE SON LOS QUE MÁS TAPONES ME DAN.
PARA MÍ, RECOGER TAPONES ES UNA SATISFACCIÓN MUY GRANDE PORQUE AYUDO A LA GENTE QUE LO NECESITA. LA CRISIS NOS HA RECORTADO MUCHAS COSAS, PERO NO PODRÁ RECORTARNOS LA ILUSIÓN DE AYUDAR Y DE CONSEGUIR LO QUE NOS PROPONEMOS. LOS NIÑOS Y SUS FAMILIAS NO TIENEN LA CULPA DE LA CRISIS, Y POR ESO YO VOY A SEGUIR RECOGIENDO TAPONES Y AYUDANDO EN LO QUE PUEDA. LA SEMANA PASADA CONSEGUÍ QUE LA FACULTAD DE BELLAS ARTES PONGA UN CONTENEDOR PARA RECOGER MÁS TAPONES. COSAS COMO ÉSTA ME ANIMAN A SEGUIR ESFORZÁNDOME PARA AYUDAR A LOS DEMÁS Y NO RENDIRME JAMÁS.
Luis Errazquin